前列腺特异性抗原（PSA）作为前列腺癌患者随访过程中的一个重要指标，能够反映肿瘤的进展程度和药物的治疗效果。在TITAN研究中，阿帕他胺联合ADT治疗在降低PSA水平方面表现出了快速、深度的特点，为疾病的控制提供了重要的参考依据。
研究中对PSA变化情况的分析显示，阿帕他胺显著降低了患者74%的PSA进展风险（HR 0.26，95%CI 0.21 - 0.32）。在接受阿帕他胺联合ADT治疗的患者中，68.4%的患者PSA可以达到不可测的水平，即PSA < 0.2 ng/mL，而对照组仅为28.7%。阿帕他胺组达到PSA最低值的中位时间为5.6个月，达到中位PSA50（PSA下降≥50%）、PSA90（PSA下降≥90%）以及PSA ≤ 0.2 ng/mL的时间均在3个月以内（分别为1.0月、1.9月和1.9月）。这些数据表明，阿帕他胺联合ADT治疗能够迅速发挥药效，在短时间内显著降低患者的PSA水平，并且能够使大部分患者的PSA达到极低水平，甚至不可测的水平，这充分体现了阿帕他胺联合ADT治疗对肿瘤细胞的强大抑制作用，有效控制了疾病的进展。
快速深度降低PSA水平不仅有助于医生及时了解患者的病情变化，调整治疗方案，还与患者的预后密切相关。在TITAN研究中，对PSA应答与患者长期预后的关系进行分析发现，获得PSA ≤ 0.2 ng/mL的患者相比未获得患者，在总生存期（OS）、第二次无进展生存期（PFS2）、无影像学进展生存期（rPFS）、至PSA进展时间（TTPP）和至去势抵抗时间（TTCR）等方面均得到了显著改善。例如，获得PSA ≤ 0.2 ng/mL的患者OS死亡风险降低87%（HR = 0.13，95% CI: 0.06 - 0.29，p < 0.0001）。这一结果提示，PSA的快速深度下降可以作为评估mHSPC患者治疗效果和预后的重要指标，而阿帕他胺联合ADT治疗在实现这一目标方面具有显著优势。
真实世界研究验证：阿帕他胺联合ADT治疗的疗效与安全性在临床实践中得以巩固
为了进一步验证阿帕他胺联合ADT治疗在真实临床实践中的疗效和安全性，日本九州大学、Kindai大学医学院等机构的研究人员开展了一项回顾性观察队列研究。该研究利用日本Medical Data Vision（MDV）医院行政数据集的索赔数据，对2018年1月1日至2024年3月31日期间新诊断的mCSPC患者进行了研究，随访至2024年9月30日。研究队列中，22,559名符合条件的mCSPC患者中，15,797名被纳入分析，其中包括1167名接受阿帕他胺+ADT治疗、1407名接受恩杂鲁胺+ADT治疗、1262名接受醋酸阿比特龙加泼尼松（AAP）+ADT治疗以及11,961名接受单纯ADT治疗的患者。
研究结果显示，在真实世界临床实践中，阿帕他胺联合ADT治疗同样展现出了显著的疗效和良好的安全性。在去势抵抗无进展生存期方面，12个月时，阿帕他胺+ADT组85%的患者保持去势敏感性，24个月时这一比例为75%。经多变量Cox回归模型调整后，阿帕他胺+ADT、恩杂鲁胺+ADT和AAP+ADT组的去势抵抗无进展生存期均显著长于单纯ADT组。在总生存期方面，24个月时，阿帕他胺+ADT组总生存率为92%。调整后的多变量Cox回归模型显示，阿帕他胺+ADT组总生存期显著长于单纯ADT组，而恩杂鲁胺+ADT和AAP+ADT组与单纯ADT组相比无显著差异。在PSA反应方面，3个月时，阿帕他胺+ADT组73%的患者达到PSA50（PSA下降≥50%），52%的患者达到PSA90（PSA下降≥90%），40%的患者PSA检测不到（≤0.2 ng/mL）。多变量Cox回归模型表明，阿帕他胺+ADT和恩杂鲁胺+ADT组达到PSA50、PSA90以及检测不到PSA的可能性显著高于单纯ADT组。
在安全性方面，阿帕他胺联合ADT治疗同样表现出良好的耐受性。TITAN研究显示，阿帕他胺组与安慰剂组的整体不良事件、3 - 4级不良事件和严重不良事件的发生率相当。尽管阿帕他胺组皮疹的不良事件发生率相对较高，但大多数皮疹严重程度仅为1/2级，且通过提前沟通、及时处理等预防和管理措施，能够有效控制皮疹的发生和发展，不会对患者的治疗和生活产生严重影响。真实世界研究的结果进一步验证了阿帕他胺联合ADT治疗在临床实践中的安全性，为医生在临床应用中提供了信心，使更多mHSPC患者能够受益于这一有效的治疗方案。
阿帕他胺联合ADT治疗在转移性激素敏感性前列腺癌的治疗中展现出了显著改善总生存期和延缓疾病进展的优势。其通过延长患者的生存时间、有效延缓疾病进展、快速深度降低PSA水平以及在真实世界中验证的良好疗效和安全性，为mHSPC患者提供了一种有效的治疗选择。
