摘要
DisProt是整合内在无序蛋白（IDP）、内在无序区域（IDR）及其功能相关实验证据的开源数据库。过去２年间，数据库规模增长超20%，目前收录3,201种IDP、13,347条证据，其中新增超1,500条结构状态注释与1,300余条功能注释。数据库全面推行「无序实验最小信息规范」（MIADE），携带完整实验细节的注释数量实现翻倍以上，显著提升了无序相关实验结果的可解读性。网站已升级为知识库与数据提交系统一体化的混合平台，新增专属提交页面，支持外部用户直接提交数据。依托MobiDB中基于BLAST的同源注释传递机制，DisProt的无序区域与线性互作肽注释已从数百种蛋白拓展至覆盖11,000余种生物的数10万种蛋白。本次新版本实现研究范式升级：首次将经人工核验的计算预测结果纳入有效证据范畴，同时对内在无序蛋白本体（IDPO）进行重大更新与结构重构，全面提升了注释准确性、跨系统互操作性与语义清晰度。DisProt持续通过培训资源与AI文献筛选工具DisTriage支撑社区协作，为审编人员提供定期更新的高优先级文献清单。
https://disprot.org/
silvio.tosatto@unipd.it
mariacristina.aspromonte@unipd.it
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DisProt 2026版：进展与新功能
新功能：DisProt文献提交页面
图1文献提交流程关键步骤示意图
使用BioRender绘制。
来源：Aspromonte, M. (2025) https://BioRender.com/z5rq1gc
蛋白覆盖度、重注释与功能富集
表1DisProt各本体主要分支的功能与结构注释统计
表中展示DisProt 9.8版本中，IDPO各维度（结构状态、结构转变、无序功能）与基因本体（GO）各领域（分子功能、生物过程、细胞组分）对应的蛋白总数与注释总数。
图22023年与2025年不同维度注释数量对比
对比维度包括结构状态、结构转变与功能。功能类别汇总了所有无序相关功能注释，整合了IDPO无序功能术语与GO的分子功能、生物过程、细胞组分注释。柱旁百分比表示该类别注释较2023年的相对增幅。
图3DisProt中使用频次最高的15个GO与IDPO功能术语分布
同时展示了每个术语对应的注释蛋白数量，以及各功能类别下的术语多样性。存在多条相同注释的蛋白（如不同文献报道同1实验证据）仅统计1次。
无膜细胞器（nmbo）；解旋酶-拓扑异构酶（ht）。
MIADE术语深度整合，提升实验注释精度
图4DisProt注释中MIADE信息覆盖概况
展示MIADE信息在不同注释类型与实验细节中的分布。
(A) 韦恩图展示DisProt 9.8版注释中3类MIADE信息的包含重叠情况。
(B) 按注释类型划分的MIADE描述符占比：结构转变类注释的实验细节密度最高（27.5%），其次为功能注释（17%）与结构状态注释（16.8%）。
跨生命演化树的注释整合
图5DisProt注释蛋白的分类学分布
(A) 生命4大域的注释蛋白数量。
(B) 不同真核生物类群的注释蛋白数量。
表2各专题数据集收录的IDP与IDR数量统计
各数据集中，GO与IDPO注释按注释区域层级统计；无序含量按蛋白层级计算，为对应专题数据集内所有蛋白无序占比的平均值。
DisTriage：无查询依赖的文献筛选工具，支撑数据库AI化建设
表3DisTriage在排名前10、前20、前50文献中的真阳性数与精准度
详细总结
思维导图
参考
Nucleic Acids Res. 2026 Jan 6;54(D1):D383-D392. doi: 10.1093/nar/gkaf1175.
DisProt in 2026: enhancing intrinsically disordered proteins accessibility, deposition, and annotation
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